Associação de Pais de Crianças com Colostomia

Esse blog foi criado com o intuito de orientar, ajudar, esclarecer dúvidas a todas as mães, pais, pacientes, enfim a quem se interessar pelo assunto. Aqui estaremos postando artigos, e todas as novidades no campo da rea

Um pouco de minha experiência:

Meu nome é Claudia, tenho 29 anos e sou mãe do pequeno Felipe hoje com 03 anos e 9 meses. Ele nasceu com má formação ano-retal (ânus imperfurado), e até o seu nascimento eu não imaginava que pudesse existir esse tipo de má formação.

Quando o Felipe nasceu foi um grande susto para todos nós. Como ele nasceu numa cidade do interior foi preciso ambulância para transportá-lo até um grande centro onde fez a primeira cirurgia (colostomia) com apenas 24 horas de vida. No hospital não recebi nenhuma orientação sobre os cuidados que precisava ter com o pequeno, coisas simples, tipo: como dar o banho? Como colocar a bolsa na colostomia? Será q dói? Enfim tantas coisas, que uma mãe nesse momento precisa: ORIENTAÇÂO.

Cuidei do Felipe durante 01 ano com a colostomia para ele ganhar peso e realizar a segunda cirurgia, abaixamento do cólon intestinal. Esse 01 ano foi cheio de intercorrências, pois a colostomia provoca assaduras, descola com muita facilidade e irrita o bebê. Eu fazia malabarismos para conseguir dar conta de dar banho sem ele colocar a mãozinha no estoma e sangrar, sem contar que vê-lo chorar com aquelas assaduras cortava o meu coração.

A segunda cirurgia foi um misto de alegria e preocupação, pois esperei tanto para que aquele dia chegasse, mas ao mesmo tempo queria livrá-lo de qualquer procedimento cirúrgico, ao mesmo tempo vinha em minha mente: é um direito dele, tenho que ter força suficiente para passar segurança para ele. No hospital fiz questão de aprender com a enfermeira como se fazia as lavagens intestinais, para que eu mesma pudesse fazer, pois pensava que comigo ele sofreria menos. A cirurgia foi um sucesso, correu tudo muito bem com a sua recuperação. Uma semana após a cirurgia, iniciou o processo de dilatações com as Velas de Hegar, nunca entendi muito bem a necessidade de tal conduta, mas era necessário, então o fiz. Esse processo de dilatações durou dois meses e meu pequeno já estava pronto para que a terceira cirurgia ocorresse, o fechamento da colostomia. Ufa!! Iríamos nos livrar da tal “bolsinha” que tanto incomodava. Feita a terceira cirurgia, tive a consciência que esta etapa estava superada, porém iniciaria outra, a reabilitação!

reabilitação dos nossos pequenos. Sejam bem vindos!!!!!

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3 Responses
  1. Unknown Says:

    Queria agradecer a voces por seus depoimentos neste tema, quando se lida com criança ainda mais recem nascida fica dificil decifrar o que está acontecendo com ela, por isso torna se importante este blog.
    Queria convidar voces a repassarem seus conhecimentos na minha (nossa)comunidade OSTOMIZADOS INDEPENDENTES, por favor levem este conhecimento a todos nos, este link é de UMA VIDA MELHOR.

    Grato
    Ricardo Campos
    Lutando sempre, mas com muita DIGNIDADE......


  2. jjdaskdkasd Says:

    Bom dia, estou retornando referente ao layout que foi pedido, gostaria receber mais informações e detalhes do que pretenderiam fazer.

    JUliana
    http://layoutparablog.blogspot.com


  3. Anônimo Says:

    minha bebe esta hoje com 4 meses ainda esta usando a colostomia quero mas informaçoes sobre a 2 cirugia e os cuidados tem vondade de manter contato cm maes que passaram pela mesma situação
    meu imail josiane12@bol.com.br